Un paso más cerca de la vacuna frente a Fasciola hepatica en ovino

Científicos de la Universidad de Córdoba han descrito la patogenia del parásito.

Por Teresa García Rubio

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La identificación de este mecanismo es clave para poder obtener una vacuna eficaz frente a Fasciola hepatica en ganado ovino y, por ende, en humanos, ya que la enfermedad, además de causar importantes pérdidas económicas en el sector de los rumiantes, afecta a millones de personas en los países en vías de desarrollo.

La fasciolisis es una enfermedad parasitaria que afecta a millones de personas en los países en vías de desarrollo y provoca importantes pérdidas económicas en las explotaciones de rumiantes domésticos, causada por Fasciola hepatica.

Fasciola hepatica es un parásito muy complejo, con un ADN casi del mismo tamaño que el de su hospedador y con muchos mecanismos de interferencia con él. Además, elude muy bien los tratamientos preventivos, ya que ha ido generando resistencia y, además, los antihelmínticos empleados en veterinaria tienen un periodo de supresión muy largo.

Según publica la Universidad de Córdoba en su web, investigadores de este centro han descrito el mecanismo por el que el parásito evade el sistema inmunitario de su hospedador. Fasciola hepatica induce la apoptosis de los eosinófilos, leucocitos cuyo función es debilitar al parásito para que el organismo inicie su eliminación.

Aunque este mecanismo ya era conocido in vitro en células de rata, este avance es relevante para la obtención de una vacuna completa, ya que el parásito está muy adaptado a los rumiantes y existe gran diferencia con los animales de laboratorio.

El trabajo de investigación se ha publicado en la revista Veterinary Parasitology* y en él han colaborado científicos de la Universidad Queen’s de Belfast (Reino Unido).

Los investigadores consideran que es imprescindible disponer de un cóctel vacunal para reducir la incidencia de la enfermedad. Además, afirman que uno de los ingredientes necesarios para la combinación vacunal es el empleo de las moléculas que el parásito utiliza para anular el sistema inmunitario de la oveja. El equipo de investigación trabaja ahora en identificar estas moléculas

En la actualidad, la línea de investigación está más avanza en veterinaria que en medicina, pero los pasos que se den en la obtención de una vacuna en ganado ovino facilitará la creación de una vacuna en humanos.

*A. Escamilla, M.J. Bautista, R. Zafra, I.L. Pacheco, M.T. Ruiz, S. Martínez-Cruz, A. Méndez, A. Martínez-Moreno, V. Molina-Hernández, J. Pérez. ‘Fasciola hepatica induces eosinophil apoptosis in the migratory and biliary stages of infection in sheep’. Veterinary Parasitology. Volume 216, 30 January 2016, Pages 84–88.

http://albeitar.portalveterinaria.com/noticia/14715/Actualidad/paso-cerca-vacuna-frente-fasiola-hepatica-ovino.html

Soro antiveneno de abelhas da Unesp é aprovado para testes em humanos

Com objetivo de esclarecer a população sobre os procedimentos, pesquisadores promoverão um encontro no dia 8 de abril que terá transmissão on-line

• Foto: Unesp / Unesp
  
  Medicamento é recebido por via intravenosa

Mais um importante passo da ciência. O soro antiveneno que pode aumentar as chances de sobrevivência de um ataque de abelhas, desenvolvido pela Unesp (Universidade Estadual Paulista), recebeu autorização para teste em humanos.

O produto foi desenvolvido por pesquisadores do Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos (Cevap) da Unesp de Botucatu em parceria com o Instituto Vital Brazil, de Niterói, Rio de Janeiro.

A autorização dos testes partiu da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e da Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (CONEP), com apoio do Departamento de Ciência e Tecnologia (DECIT) do Ministério da Saúde.

Como age no organismoO medicamento é recebido por via intravenosa, cerca de 20 mililitros (ml) trazem ao corpo uma quantidade de anticorpos capaz de neutralizar 90% dos problemas causados pelas picadas de abelhas africanizadas, as mais comuns no Brasil. 

Quando um adulto é picado por mais de 200 insetos, o corpo recebe uma quantidade de veneno suficiente para causar lesões nos rins, fígado e coração, debilitando esses órgãos.

Seleção de pacientes 
Com objetivo de esclarecer a população sobre os procedimentos que serão adotados para seleção de pacientes, os pesquisadores promoverão um encontro no dia 8 de abril, a partir das 10 horas, em São Paulo, na sede da instituição. O evento terá transmissão ao vivo. Faça seu cadastro neste link.

Como serão as fases dos testes
Na primeira fase 20 pacientes passarão pelos testes. “Nós possuímos um protocolo de atendimento com rígidos critérios de inclusão e exclusão. Os médicos participantes do projeto serão responsáveis por definir qual paciente tem a indicação de soroterapia específica e dose necessária”, explica o pesquisador e coordenador do Cevap, Rui Seabra Ferreira Jr. 

Após a escolha dos pacientes e aplicação do soro, os pesquisadores passarão para o teste de fase III, com mais de 300 pacientes. A previsão é que ainda no mês de abril o soro seja aplicado nos primeiros voluntários.

SERVIÇO
Encontro para esclarecimento do soro antiveneno de abelhas
Data: 08/04/2016
Horário: 10 horas
Local: Unesp (Universidade Estadual Paulista) – Rua Quirino de Andrade, 215 - República

http://www.saopaulo.sp.gov.br/spnoticias/lenoticia2.php?id=245242

Una empresa derivada del CSIC y de dos universidades costarricenses lanza una vacuna marcada contra Brucella

La vacuna culmina dos décadas de investigaciones

Por Joaquín Ventura García

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Martes 05 de abril de 2016, 10:54h

Hasta ahora no había forma de distinguir los anticuerpos producidos por la vacuna de brucelosis en los rumiantes de los producidos ante la infección por una cepa de campo; todos los animales positivos debían sacrificarse. Pero esto podrá cambiar a partir de ahora.

Los investigadores del CSIC, la Universidad de Costa Rica y la Universidad Nacional de Costa Rica comenzaron en 2008, a través de diversos proyectos de colaboracion bilateral financiados por CSIC-Fundación CRUSA, a investigar la forma de marcar las cepas vacunales de Brucella para distinguir a los animales con anticuerpos originados por la vacuna de los infectados por cepas de campo. En las campañas de erradicación de brucelosis todos los animales positivos tienen que sacrificarse, al no ser posible saber si se trata de un sujeto vacunado o infectado, pero el problema es que las vacunas dan un elevado porcentaje de animales positivos dos meses después de su inoculación (en bovinos).

Finalmente, tras dos décadas de investigaciones se ha conseguido diseñar una vacuna marcada con proteínas fluorescentes (GFP, green fluorescent protein) procedentes de una medusa y los tests de diagnóstico específicos para la diferenciación entre animales vacunados e infectados (DIVA). La nueva vacuna y estos tests serán comercializados por Brucella Green Vac, S.L., una empresa derivada del CSIC, la Universidad de Costa Rica y la Universidad Nacional de Costa Rica.

¿Cómo funciona la nueva vacuna marcada?

A pesar de su demostrada eficacia para controlar la brucelosis desde hace más de 60 años, las vacunas clásicas tienen el inconveniente de generar una respuesta inmune idéntica a la infección natural por Brucella de campo. El marcaje de vacunas y los tests de diagnóstico basados en GFP permiten identificar a los animales que han sido previamente vacunados, lo cual soluciona el grave problema de tener que sacrificar a animales sanos y reduce de forma directa los costes para el ganadero y la Administración.

Actualmente, Brucella Green Vac dispone de las vacunas S19-GFP y Rev1-GFP basadas en las vacunas clásicas S19 y Rev1, respectivamente, y la empresa está desarrollando otras nuevas basadas en la misma tecnología que, además, pueden presentar ciertas ventajas con respecto a las vacunas clásicas, para controlar la infección en determinados contextos socio-económicos y sanitarios.

Por lo tanto, estamos ante una solución eficaz para resolver el problema de interferencia de diagnóstico DIVA en Brucella, un problema de gran magnitud tanto económica como de Salud Pública. El control de la brucelosis es obligatorio a nivel internacional y la vacunación es la única solución viable en la mayoría de los países afectados (Latinoamérica, Asia, África) y todos sus gobiernos están reclamando desde hace años una solución urgente para este problema, un auténtico quebradero de cabeza para las autoridades sanitarias. La vacunación y diagnóstico anti-GFP permite alcanzar ahorros muy importantes, de hasta el 50 %, en el tratamiento de esta enfermedad.

Principales hitos del proyecto y próximos pasos a seguir

Los grupos de investigación del CSIC y el Centro de Investigación y Tecnología Agroalimentaria de Aragón (CITA) consiguieron en 2015 la financiación necesaria para un nuevo proyecto de investigación de tres años (2015-2017) a través del Ministerio de Economía (MINECO) español. Este proyecto se centra en el desarrollo de nuevas vacunas marcadas con GFP frente a las infecciones por Brucella ovis y B. suis.

Además, el equipo de investigación ha logrado apoyo del programa RETOS-Colaboración 2015 de MINECO y, dentro de este, está realizando avances que garantizan disponer de una proteína GFP barata y de calidad. Más recientemente, ha obtenido la novena mejor valoración (de 540 proyectos presentados y 40 ganadores) en el Programa NEOTEC 2015 de CDTI. Por otra parte, Brucella Green Vac está buscando también fuentes de financiación privadas para llegar al mercado.

http://albeitar.portalveterinaria.com/noticia/14698/Actualidad/empresa-derivada-csic-dos-universidades-costarricenses-lanza-vacuna-marcada-contra-brucella.html

La World Small Animal Veterinary Association actualiza su Guía de Buenas Prácticas de Vacunación

La última actualización databa de 2010

Por Joaquín Ventura García

La Guía de Buenas Prácticas de Vacunación de la WSAVA, dirigida a veterinarios, propietarios y criadores de perros y gatos, se elaboró en 2007 y esta es su segunda revisión desde que se hizo pública.

El Vaccination Guidelines Group (VGG) de la World Small Animal Veterinary Association (WSAVA) ha actualizado la Guía de Buenas Prácticas de Vacunación para perros y gatos, dirigidas a veterinarios clínicos, criadores y propietarios de estas mascotas. El objetivo de la guía es conseguir un estándar mundial de vacunación canina y felina basado en evidencias científicas.

La primera Guía de Buenas Prácticas de Vacunación de perros y gatos de la WSAVA se publicó en 2007 y la única vez que se había revisado hasta el momento fue en 2010. Desde entonces, con el patrocinio exclusivo de MSD Animal Health, el VGG ha trabajado centrándose en las enfermedades infecciosas de los animales de compañía y en la formación veterinaria en el continente asiático.

La revisión publicada en 2015 se basa en un nuevo sistema de clasificación de las vacunas. Incluye nuevas preguntas y respuestas frecuentes (el total es ya de 110 FAQ en la guía) y se puede descargar de la página web de la WSAVA:http://www.wsava.org/educational/vaccination-guidelines-group. Actualmente sólo está disponible en inglés, pero está previsto que se traduzca lo antes posible a varios idiomas.

Michael Day, responsable del VGG, ha explicado en un comunicado de prensa de la WSAVA que la Guía de Buenas Prácticas de Vacunación “es uno de los documentos de nuestra web más descargados y está colaborando en un cambio gradual de las prácticas de vacunación de perros y gatos en todo el mundo”. Además, ha añadido que confía en que veterinarios, criadores y propietarios encuentren útil la actualización de la Guía de Buenas Prácticas y ha transmitido su agradecimiento a MSD Animal Health por su apoyo a este proyecto.

http://argos.portalveterinaria.com/noticia/12248/Actualidad/world-small-animal-veterinary-association-actualiza-guia-buenas-practicas-vacunacion.html